簡(jiǎn)要描述：醫藥棕瓶包裝耐水性制備儀應用于藥品玻璃包材及玻璃器具（包括玻璃煮鍋、玻璃咖啡壺、冰箱用玻璃冷藏瓶和飲料用玻璃杯等）玻璃顆粒耐水性試驗樣品的制備，是各檢測機構、科研機構、食品藥用玻璃生產(chǎn)單位進(jìn)行玻璃耐水性實(shí)驗制樣的工具。
產(chǎn)品型號：GHR-01廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家更新時(shí)間：2024-04-25訪(fǎng) 問(wèn) 量：1455| 品牌 | 西奧機電 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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| 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
醫藥棕瓶包裝耐水性制備儀
醫藥棕瓶包裝耐水性制備儀應用于藥品玻璃包材及玻璃器具（包括玻璃煮鍋、玻璃咖啡壺、冰箱用玻璃冷藏瓶和飲料用玻璃杯等）玻璃顆粒耐水性試驗樣品的制備，是各檢測機構、科研機構、食品藥用玻璃生產(chǎn)單位進(jìn)行玻璃耐水性實(shí)驗制樣的工具。
藥用玻璃瓶具有光潔透明、易消毒、耐侵蝕、耐高溫、密封性能好等特點(diǎn)，目前仍是普通輸液劑、抗生素、普粉、凍干、疫苗、血液、生物制劑的包裝，大多采用藥用玻璃包裝，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色藥用玻璃瓶。
玻璃顆粒耐水性是玻璃制品一個(gè)常規的檢測項目。2015年08月27日，食品藥品監管總局2015年第164號公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥包材"）國家標準。YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121°C表面耐水性測定法和分級》詳細介紹了關(guān)于玻璃顆粒耐水性測定的方法。
新標準的實(shí)施，藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥用玻璃包裝生產(chǎn)企業(yè)對質(zhì)量管控非常重視，但是標準中玻璃顆粒制備非常耗費人力，并且效率很低。方法規定：取試樣樣品放入碾缽中，插入杵，用錘子猛擊杵，只準擊一次，然后將玻璃顆粒轉移到篩網(wǎng)中進(jìn)行篩分。濟南西奧機電自助研發(fā)生產(chǎn)的玻璃顆粒制備儀GHR-01A，全自動(dòng)敲擊，自動(dòng)轉移到篩網(wǎng)并完成篩分的過(guò)程，極大降低了人工，提升了制備的效率。
玻璃顆粒制備儀GHR-01A依據YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121°C表面耐水性測定法和分級》研發(fā)生產(chǎn)的玻璃顆粒制備設備。
技術(shù)特征
7英寸高亮度TFT液晶觸摸屏方便參數設置及試驗操作
PLC可編程控制器實(shí)現了系統的控制
玻璃擊打，振動(dòng)篩分一體設計
破碎，篩分，全自動(dòng)智能控制
制樣過(guò)程一鍵操作，無(wú)需人工操作
自定義設置敲擊次數及篩分時(shí)間
自動(dòng)保護功能保證了操作及運行安全
具有獨立振動(dòng)篩功能
技術(shù)規格
碾缽/杵：Φ50mm/Φ48mm
O篩規格(1)：600μm~1000μm
A篩規格(2)：425μm
B篩規格(3)：300μm
振篩時(shí)間：可設置
測試標準
ISO 720-1985玻璃顆粒在121℃時(shí)的耐水性試驗方法和分級
GB 12416.2-1990 玻璃顆粒在121℃耐水性的試驗方法和分級
YBB00252003玻璃顆粒在121℃耐水性測定法和分級
ISO 719-1985 玻璃.玻璃晶粒在98℃下的耐水解性.試驗方法和分類(lèi)
GB/T 6582-1997 玻璃在98℃耐水性的顆粒試驗方法和分級
YBB00362004 玻璃顆粒在98℃耐水性測定法
GB17762-1999 耐熱玻璃器具的安全與衛生要求等標準。
濟南西奧機電有限公司 注： 西奧機電始終致力于產(chǎn)品性能和功能的創(chuàng )新及改進(jìn)，基于該原因，產(chǎn)品技術(shù)規格亦會(huì )相應改變。上述情況恕不另行通知，本公司保留修改權與最終解釋權。
